Epreuve E3C : Biochimie – Biologie
Voie : Bac Technologique Sciences et Technologies de Laboratoire (STL)
Niveau d’études : Classe de première
Session : 2025
Durée de l’épreuve : 2 heures
Calculatrice : Interdite
Dictionnaire : Interdit
Axes de programme : reproduction, nutrition
Numéro du sujet : T1SBIBI05373
Extrait de l’annale :
LE DIABÈTE INSIPIDE
L’objectif de ce sujet est d’étudier l’origine génétique du diabète insipide et d’établir le lien entre une hormone, l’arginine-vasopressine (AVP) et les symptômes de la pathologie.
Le diabète insipide est une maladie génétique qui se manifeste par une élimination d’un volume important d’urine très diluée. Cette maladie est due à la mutation d’un gène avpr2 codant le récepteur (nommé AVPR2) d’une hormone, l’arginine-vasopressine (AVP).
L’AVP régule la réabsorption d’eau au niveau des reins. Le diabète insipide se caractérise par une incapacité de la neurohypophyse à sécréter des quantités appropriées d’AVP ou par l’incapacité du rein à répondre à l’AVP circulante.