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STL
Centre d’examen : Polynesie
Matiere : Specialite Biochimie, Biologie et Biotechnologies
Annee : 2026
Session : Normale
Duree : 3 heures
Repere : 26-TL3BPO1
Calculatrice : autorisée avec mode examen actif ou sans mémoire type collège
PRODUCTION DE BIOMÉDICAMENT : LA PRODIGIOSINE, MOLÉCULE ANTICANCÉREUSE
Partie I – Questionnement scientifique et technologique (durée indicative 2 h 30)
1. SÉLECTION D’UNE SOUCHE PRODUCTRICE DE PRODIGIOSINE
1.1. Recherche du gène pigA par PCR
Q1. C2 Calculer la température de fusion Tm pour l’amorce sens.
Q2. C4 Argumenter alors le choix de l’amorce anti-sens à utiliser pour amplifier le gène pigA.
Q3. C4 Identifier, dans les paramètres de réglage du thermocycleur, les étapes du cycle d’amplification correspondant aux lettres A et B en argumentant la réponse à l’aide des températures.
Q4. C2 Calculer le nombre d’amplicons attendus après 35 cycles de PCR.
Q5. C4 Montrer que le nombre de cycles choisi pour la PCR permet la formation d’une quantité d’amplicons détectable par électrophorèse.
1.2. Analyse des produits de PCR par électrophorèse
Q6. C3 Estimer la taille de l’amplicon obtenu expérimentalement au cours de l’amplification par PCR du gène pigA. Comparer cette taille avec celle indiquée dans le document 1.
Q7. C3 Indiquer les caractéristiques auxquelles doivent répondre les souches utilisées comme contrôle positif et contrôle négatif.
Q8. C3 Vérifier alors, à l’aide des résultats obtenus pour les pistes 2 et 3, que les amorces sont spécifiques du gène pigA.
Q9. C1 Analyser les résultats de l’électrophorèse afin d’identifier la ou les souches potentiellement adaptées à la production de prodigiosine.
2. SUIVI DE CROISSANCE DE DEUX SOUCHES DE SERRATIA MARCESCENS ET DOSAGE DE LA PRODIGIOSINE
2.1. Optimisation de la production de prodigiosine
Q10. C2 Calculer la valeur de la vitesse spécifique de croissance exponentielle pour la souche Serratia marcescens 1.
Q11. C2 Calculer alors le temps de génération G pour la souche Serratia marcescens 1.
Q12. C1 Déterminer la concentration en prodigiosine au bout de 7 h.
Q13. C1 Analyser la production de prodigiosine au cours du temps pour la souche Serratia marcescens 1, afin de déterminer la phase de la croissance bactérienne au cours de laquelle il est possible d’obtenir de la prodigiosine.
Q14. C4 Argumenter le choix de la souche à retenir pour optimiser la production de prodigiosine.
Q15. C3 Déterminer les conditions optimales pour la production de prodigiosine à partir du tableau du document 4. Montrer que l’une de ces conditions peut présenter un intérêt économique pour l’industriel.
2.2. Choix des conditions d’extraction de la prodigiosine
Q16. C1 Analyser les courbes du document 5 afin de déterminer la longueur d’onde de mesure pour doser la prodigiosine.
Q17. C4 Argumenter le choix du protocole d’extraction pour permettre un dosage optimal de la prodigiosine.
3. ÉTUDE DE L’ACTION ANTICANCÉREUSE DE LA PRODIGIOSINE
Q18. C3 Proposer la composition qualitative d’un contrôle permettant de vérifier la viabilité des cellules dans les conditions opératoires. Préciser le pourcentage de viabilité attendu.
Q19. C4 Argumenter le choix de la concentration à laquelle la prodigiosine pourrait être utilisée en essai clinique pour ses propriétés cytotoxiques.
4. BILAN
Q20. C5 Présenter, sous forme d’un tableau, les conditions optimales pour la production, l’extraction, le dosage et la potentielle utilisation de la prodigiosine en tant que molécule anticancéreuse.
Partie II – Question de synthèse (durée indicative 30 min)
Q21. C5 À partir de l’exemple des anticorps monoclonaux, montrer en quoi les biomédicaments répondent à des enjeux de santé publique tout en soulevant des questions économiques et technologiques.