Epreuve E3C : Biochimie – Biologie
Voie : Bac Technologique Sciences et Technologies de Laboratoire (STL)
Niveau d’études : Classe de première
Session : 2025
Durée de l’épreuve : 2 heures
Calculatrice : Interdite
Dictionnaire : Interdit
Axes de programme : reproduction
Numéro du sujet : T1SBIBI03441
Extrait de l’annale :
LA DRÉPANOCYTOSE : ORIGINE DE LA MALADIE ET CONSÉQUENCE(S) D’UN TRAITEMENT
L’objectif est d’étudier l’origine génétique de la drépanocytose et de suivre l’effet d’un traitement chez une femme, atteinte de la pathologie, qui souhaite avoir des enfants.
La drépanocytose est une maladie génétique très répandue, responsable d’une anomalie de l’hémoglobine contenue dans les globules rouges. On distingue deux formes de drépanocytose : une forme mineure peu invalidante et une forme majeure plus grave.
Dans la forme majeure de la maladie, l’hémoglobine anormale (appelée « HbS ») rend les globules rouges rigides et modifie leur forme : les hématies prennent la forme de faucilles.
Elles perdent alors leur capacité à se déformer pour passer dans les capillaires sanguins, ce qui entraîne un risque d’obstruction. De plus, ces hématies sont fragiles et sont facilement détruites. Un traitement consiste à transfuser le patient. Une greffe de moelle osseuse peut aussi être proposée.