Epreuve E3C : Biochimie – Biologie
Voie : Bac Technologique Sciences et Technologies de Laboratoire (STL)
Niveau d’études : Classe de première
Session : 2025
Durée de l’épreuve : 2 heures
Calculatrice : Interdite
Dictionnaire : Interdit
Axes de programme : NUTRITION – REPRODUCTION
Numéro du sujet : T1SBIBI03484
Extrait de l’annale :
Épidermolyse bulleuse héréditaire
L’objectif de ce sujet est d’étudier l’origine génétique de l’épidermolyse bulleuse et d’explorer le fonctionnement d’un médicament permettant de résoudre certains troubles digestifs.
Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) touchent environ un nouveau-né sur 20 000, ce qui signifie environ 30 000 cas en Europe. C’est une pathologie engendrée par des mutations affectant des gènes qui codent pour différentes protéines participant principalement à l’intégrité structurelle et fonctionnelle de la peau et des muqueuses.
L’origine génétique de l’épidermolyse bulleuse héréditaire
L’épidermolyse bulleuse héréditaire est due à une mutation du gène codant pour une protéine, la laminine, ce gène est porté par le chromosome 3.